Hani deli dana, ima etmiştim…
Ne virüs ne bakteri…
Bir protein, Prion1 isminde…
A tipik bir protein.
Yani bilinenin bilinmeyen şekli…
Normal, olağan olmayan…
Hem insan hem hayvan için tehlikeli…
Ayrıntısına girmeyeceğim, hele tercüme…
Zaten vaktimde yok.
🙂
Popom…
😉
„1. Definition
Prionen sind Glykoproteine mit einem Molekulargewicht von 33-35 kDa, die im menschlichen und tierischen Organismus vorkommen. Sie besitzen eine Größe von ca. 10-15 nm. Neben einer physiologischen Variante, deren genaue Funktion noch unbekannt ist, gibt es eine pathogene Variante des Proteins, die als Auslöser der so genannten „übertragbaren spongioformen Enzephalopathien“ (TSE) gilt. Hierzu zählen unter anderem der Rinderwahnsinn (BSE) und die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit.
2 Biochemie
Als erstes Prion konnte das Protein PrP (für „prion protein“) identifiziert werden – ein regulärer Bestandteil von Zellmembranen. Die physiologische Variante dieses Proteins wird PrPC genannt, die pathogene Form PrPSC (SC für „Scrapie“). Die genetische Information für PrPC ist beim Menschen auf Chromosom 20 lokalisiert.
PrPSC besitzt die gleiche Aminosäuresequenz (Primärstruktur) wie PrPC, unterscheidet sich aber von der Normalvariante durch eine veränderte „Faltung“ des Proteins: Die Sekundär- und Tertiärstruktur der Varianten weichen deutlich voneinander ab. Diese Strukturunterschiede haben einen erheblichen Einfluss auf die Eigenschaften des Moleküls und seinen Stoffwechselpfad. Während PrPC leicht durch Proteasen gespaltet werden kann, bleibt PrPSC im wesentlichen intakt. Hier kann nur ein N-terminales Peptid von 70 Aminosäuren abgeschnitten werden, der Großteil des Moleküls (27-30 kDa) ist gegenüber den enzymatischen Angriffen „resistent“.
Ihre spezifische Faltung macht die pathogenen Prionen darüber hinaus extrem widerstandsfähig gegenüber Hitze, UV-Strahlung- und Gamma-Bestrahlung und herkömmlichen Desinfektionsmitteln. PrPSC ist in den meisten Lösungsmitteln unlöslich.“
https://flexikon.doccheck.com/de/Prion